Федеральні чиновники охорони здоров’я США відкрили вузький новий шлях для певних споживчих конопляних продуктів у рамках кількох тестових програм Medicare, дозволяючи медичним групам-учасникам надавати їх деяким пацієнтам. Нові вказівки, які, схоже, спрямовані переважно на ненаркотичні продукти з КБД, отримані з конопель, походять від Центрів послуг Medicare та Medicaid (CMS) — американського агентства, що керує Medicare та Medicaid. Вони застосовуються лише до кількох обмежених федеральних програм, у яких CMS тестує нові способи організації та оплати медичної допомоги.
Вузька сфера застосування Вказівки дозволяють певним медичним організаціям-учасникам обговорювати з пацієнтами, які відповідають критеріям, кваліфіковані конопляні продукти та, за бажанням, надавати ці продукти за встановленими правилами, які не розглядають їх як схвалені ліки або як звичайні медичні продукти, що покриваються Medicare. Для конопляного сектору США ці вказівки є значущими, оскільки велике федеральне агентство охорони здоров’я тепер визначило обмежену категорію конопляних продуктів, які можуть надаватися в певних медичних установах. Однак ця політика не вирішує ширших регуляторних питань щодо КБД у харчових продуктах, добавках та загальних оздоровчих продуктах.
Обмеження щодо продуктів CMS заявляє, що відповідні продукти повинні бути законними згідно з федеральним законодавством, а також законними у штаті та місцевій юрисдикції, де вони пропонуються. Продукти повинні походити з законних конопляних джерел і проходити тестування третіми сторонами на вміст діючої речовини, важких металів, пестицидів, розчинників та мікробів. Вказівки виключають інгаляційні продукти, пероральні продукти з вмістом понад 3 міліграми ТГК на порцію та продукти, що містять синтетичні канабіноїди. CMS також зазначила, що ці вказівки не скасовують федеральний Закон про контрольовані речовини.
Відсутність покриття Організації-учасники можуть надавати відповідні конопляні продукти вартістю до 500 доларів США на рік для кожного бенефіціара, який відповідає критеріям, але CMS заявляє, що Medicare не відшкодовуватиме ці витрати. Пацієнти також не повинні подавати заявки на відшкодування вартості цих продуктів через Medicare. CMS повідомила, що політика може розпочатися 1 квітня 2026 року для двох тестових програм і запланована на 1 січня 2027 року для третьої програми. Організації, які її використовують, повинні спочатку надіслати план до CMS, а потім подавати звіти кожні три місяці.
Підтримайте HempToday пожертвою. Ми цінуємо наших платних передплатників і прагнемо надавати найповніші, добре досліджені та всебічні новини, аналіз і коментарі про конопляну індустрію. Якщо ви бажаєте підтримати нас далі, натисніть нижче, щоб зробити пожертву.